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CFDA下令停止进口4个药品《新闻》

发布时间:2020-09-15 00:54:08 阅读: 来源:成型模厂家

网导读:1月25日讯,1月22日CFDA发布公告在对进口药品开展生产现场检查,发现4家进口企业生产的4个品种存在违反《中华人民共和国药品管理法》及相关规……

1月25日讯,1月22日CFDA发布公告在对进口药品开展生产现场检查,发现4家进口企业生产的4个品种存在违反《中华人民共和国药品管理法》及相关规定的行为。

其中,决定停止奥地利艾威特药品有限公司的脑蛋白水解物注射液进口、不予再注册;停止日本救心制药株式会社的救心丸、意大利贝斯迪大药厂细菌溶解物、印度阿拉宾度制药有限公司头孢泊肟酯的进口。并要求各口岸食品药品监督管理局停止上述4个品种的进口通关备案。

日前,CFDA才发布公告,又有128家企业撤回199个药品注册申请。本次自查风暴截至今年1月20日,已经有500多家企业主动撤回了超过1000个药品注册申请,撤回、不予批准的批件数量占到申请总数的60%,占比惊人。

当国内企业在为各种飞检、临床数据核查而痛不欲生的时候,其实我们正义的CFDA早已将矛头悄悄也指向进口药品。说到这里,国内药企的小伙伴们,心里有没感到一丝安慰?

早在去年8月,CFDA就发布公告,停止进口爱活胆通等3个品种。此次又有4个品种被停止进口,其中一个还不予再注册。看来对于外资药企来说,药品质量的把关和在生产、经营活动中严格遵守《中华人民共和国药品管理法》,也是非常重要的,一旦被罚停止进口、不予再注册,可是丢了中国市场这块大蛋糕。

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